2018事业单位考试备考资料：8月31日（1）

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　　1. 某股份有限公司的下列人员中， 不能成为公司法定代表人的是( )

　　A. 董事长甲 B. 执行董事乙 C. 总经理丙 D. 监事会主席丁

　　2. 消费者协会的职能不包括( )

　　A. 向消费者提供消费信息和咨询服务

　　B. 参与有关行政部门对商品和服务的监督、 检查

　　C. 就有关消费者合法权益的问题， 向有关行政部门反映、 查询， 提出建议

　　D. 依法作出行政处罚

　　3. 齐某在某大型网购平台上的一家网店购买了一款名牌手表。 实际收到货后， 齐某发现该手表并非正品， 便联系卖家退货， 但通过网店中所留的电话、邮件等均无法联系上卖家， 而网购平台也提供不出该网店的有效联系方式。 关于本案， 下列说法错误的是( )

　　A. 由于联系不到该网店， 齐某的损失只能自己承担

　　B. 齐某可以要求网购平台承担赔偿责任

　　C. 网络平台赔偿后， 有权向网店追偿

　　D. 齐某可以向该网店要求赔偿

　　4. 下列关于《劳动合同法》 的说法中， 错误的是( )

　　A. 已建立劳动关系却未订立书面劳动合同的， 应当自用工之日起一个月内订立书面劳动合同

　　B. 试用期的期限受合同期限的限制， 且用人单位与同一劳动者只能约定一次试用期

　　C. 被派遣劳动者享有与用工单位的劳动者同工同酬的权利

　　D. 劳动合同用工以及劳务派遣用工均是我国的企业基本用工形式

　　5. 下列药品中应按假药论处的是( )

　　A. 被污染的

　　B. 超过有效期的

　　C. 不注明或者更改生产批号的

　　D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
 

答案解析

　　1.【答案】D

　　【解析】《公司法》第13条规定：“公司法定代表人依照公司章程的规定，由董事长、执行董事或者经理担任，并依法登记。公司法定代表人变更，应当办理变更登记。”据此可知，监事会主席丁不能成为该股份有限公司的法定代表人。故本题应选D。

　　2.【答案】D

　　【解析】《消费者权益保护法》第32条第1款规定：“消费者协会履行下列职能：(一)向消费者提供消费信息和咨询服务;(二)参与有关行政部门对商品和服务的监督、检查;(三)就有关消费者合法权益的问题，向有关行政部门反映、查询，提出建议;(四)受理消费者的投诉，并对投诉事项进行调查、调解;(五)投诉事项涉及商品和服务质量问题的，可以提请鉴定部门鉴定，鉴定部门应当告知鉴定结论;(六)就损害消费者合法权益的行为，支持受损害的消费者提起诉讼;(七)对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露、批评。”故应选D。

　　3.【答案】A

　　【解析】根据自2014年3月15日起实施的《消费者权益保护法》第44条的规定，消费者通过网络交易平台购买商品或者接受服务，其合法权益受到损害的，可以向销售者或者服务者要求赔偿。网络交易平台提供者不能提供销售者或者服务者的真实名称、地址和有效联系方式的，消费者也可以向网络交易平台提供者要求赔偿;网络交易平台提供者作出更有利于消费者的承诺的，应当履行承诺。网络交易平台提供者赔偿后，有权向销售者或者服务者追偿。因此，本题选A。

　84.【答案】D

　　【解析】《劳动合同法》第10条第2款规定，已建立劳动关系，未同时订立书面劳动合同的，应当自用工之日起一个月内订立书面劳动合同。故A项正确。该法第19条第1、2款规定，劳动合同期限三个月以上不满一年的，试用期不得超过一个月;劳动合同期限一年以上不满三年的，试用期不得超过二个月;三年以上固定期限和无固定期限的劳动合同，试用期不得超过六个月。同一用人单位与同一劳动者只能约定一次试用期。故B项正确。该法第63条第1款规定，被派遣劳动者享有与用工单位的劳动者同工同酬的权利。用工单位应当按照同工同酬原则，对被派遣劳动者与本单位同类岗位的劳动者实行相同的劳动报酬分配办法。用工单位无同类岗位劳动者的，参照用工单位所在地相同或者相近岗位劳动者的劳动报酬确定。故C项正确。该法第66条第1款规定，劳动合同用工是我国的企业基本用工形式。劳务派遣用工是补充形式，只能在临时性、辅助性或者替代性的工作岗位上实施。所以劳务派遣合同不是基本用工形式，故D项错误。因此本题正确答案为D。

　　5.【答案】A

　　【解析】《药品管理法》第48条第3款规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。该法第49条第3款规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。A项按假药论处，B、C、D三项按劣药论处。故选A。 

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